Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - леукаквилин фумарат - Туберкулоза, мултирезистентни - Антимикобактериални - sirturo е предназначена за използване в състава на подходяща комбинация от лекарства за белодробен туберкулоза с множествена лекарствена устойчивост (МЛУ-tb) при възрастни и подрастващи пациенти (12 години по-малко от 18 години и с тегло по-малко от 30 кг) за ефективно лечение не може да бъде съставен от съображения за стабилност, или преносимост. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - суоктоког алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение на епизоди на кървене при пациенти с придобита хемофилия, причинена от антитела срещу фактор viii. obizur е показан при възрастни.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Асклеп - фарма ООД - menbutone - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, кози, коне, кучета, овце, свине

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - индоксакарб - ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди, indoxacarb - dogs; cats - Лечение и предотвратяване на инфекция с бълхи. За кучета и котки: Лечение и профилактика на заразяване с бълхи. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от терапевтична стратегия за алергичен дерматит против бълхи. Развитието на стадиите на бълхи в непосредствената околна среда на домашния любимец се убива след контакт с животни, третирани с activyl.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - Флорфеникол - перорален разтвор - 100 mg/ml - птици, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - Энрофлоксацин - перорален разтвор - 100 mg/ml - пилета, пуйки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

АСКЛЕП-ФАРМА ООД - Линкомицина хидрохлорид, сулфат, Спектиномицин, Бромгексина хидрохлорид - Инжекционен разтвор - 50 mg, 100 mg, 2,5 mg - говеда, прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Асклеп- фарма ООД - Триметоприм; sulphadiazine - инжекционен разтвор - 40 mg /ml; 200 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Асклеп- фарма ООД - Клоксациллин (клоксациллин kato бензатин) - интрамамарна суспензия - 600 mg/5.4 g - крави